韩国多措并举应对疫情
韩国中央防疫对策本部2022年1月21日通报,截至当天零时,韩国较前一天零时新增6,769例新冠肺炎确诊病例,累计719,269例。当天境外输入病例287例,境外输入病例累计22,836例。现有危重病例431例,当天新增死亡病例21例,累计死亡6,501例,死亡率0.90%。韩国完成第一剂疫苗接种人数较上一日增加10,273名,占人口总数的86.8%,完成第二剂疫苗接种人数增加43,941名,占人口总数的85.2%,完成第三剂疫苗接种人数增加277,176名,占人口总数的47.7%。
韩国全球旅游特别预警期限延长至2月13日。韩国外交部1月14日表示,由于奥密克戎变异病毒在全球扩散,决定将全球旅游特别预警再延长一个月至2月13日。韩国自2020年3月23日首次发布全球旅游特别预警,此后逐月延长期限。韩国旅游预警共分四级,旅游特别预警介于第二级和第三级之间。
韩国公布应对奥密克戎病毒预案。韩国防疫部门1月14日公布了应对奥密克戎病毒的防疫转型预案。将居家隔离天数由10天缩短到7天,推广快速抗原检测替代核酸检测。防疫部门预测,境内奥密克戎感染病例占比在21日将提高到50%以上。另有估测称,一旦放宽保持社交距离措施,单日新增病例到2月底将增至2到3万例。防疫部门认为现有的检测和隔离措施将难以奏效。防疫部门计划实施奥密克戎“防范阶段”和“应对阶段”预案。防范阶段将维持3T策略(Test/Trace/Treat检测、跟踪、救治),尽量抑制新增病例数量。在单日病例超过7000例后,将启动应对阶段,管控高风险人群,防止重症病例增多,在尽量维持日常生活秩序的前提下,保持医疗系统稳定运营。
韩国停止在部分设施实行防疫通行证制度。韩国中央灾难安全对策本部1月17日表示,政府决定停止对新冠病毒传播危险较小的补习班、读书室、博物馆、电影院、大型超市等设施实行防疫通行证制度。首尔行政法院1月14日裁定停止首尔地区大型超市、百货商店的防疫通行证制度,但同日驳回了针对保健福利部的防疫通行证停止执行申请,导致部分地区防疫政策产生混乱。防疫部门随后将公布停止防疫通行证制度的详细事项,并尽快改善防疫通行证例外范围和处罚等制度。
韩国新冠疫情风险评估维持“中等”级别。韩国中央防疫对策本部1月17日表示,1月份第二周(1月9日至15日)全国新冠疫情风险评估维持“中等”级别。非首都圈疫情风险由“低”上调至“中等”级别,非首都圈地区的单日新增病例呈现缓慢增加的趋势。上周新增危重症病例309例,死亡病例295例,同比均大幅减少,但日均确诊病例数较前一周增长0.6%,达3529例。全国重症病床使用率为41.6%,病毒传播指数从0.82升至0.92。60岁以上人员加强针接种率升至83.1%,该年龄段确诊病例占比降至12.7%。
奥密克戎病毒检出率上升。韩国中央防疫对策本部1月17日表示,1月9至15日境内奥密克戎病毒感染病例2679例,检出率高达26.7%。其中,境外输入1363例,社区感染1316例。境外输入病例中,美国最多,达743例,其后依次为加拿大、菲律宾、印度、法国等。防疫部门表示,奥密克戎病毒迅速取代了德尔塔病毒,确诊病例数量恐将反弹。专家预计单日新增病例在3月将增至2万例,重症病例将达到2000例。
韩国非首都圈奥密克戎病毒感染比例增加。韩国中央应急处置本部1月18日表示,非首都圈地区感染奥密克戎病毒的病例占比已超过首都圈。首都圈和非首都圈确诊病例比率从之前的7比3变为目前的6比4。上周全罗道、庆尚北道和江原道奥密克戎病毒感染率均超过30%,光州市高达80%。
韩国提高对学生接种疫苗不良反应补偿力度。韩国教育部为鼓励青少年接种疫苗,1月18日发布了《为克服新冠病毒疫情的学生健康恢复支援方案》。18周岁以下学生接种后90天内如出现严重不良反应,在因果关系难以确定而无法获得国家补偿时,也将给予500万韩元以内的医疗费支援。如果是教育补助对象,医疗费总额超过500万韩元时,最多给予1千万韩元的支援。目前韩国13岁至18岁人员第一剂接种率78.8%,第二剂为67.8%。
韩国推动在韩外籍人员接种疫苗。韩国外交部、法务部等五个部门1月19日向中央灾难安全对策本部报告了外籍人员接种疫苗情况。1月份第2周,在韩外籍人员确诊共3510例,占总数的14.2%。去年12月第4周以来,驻韩美军确诊病例持续增加,外籍人员群聚性感染频发,疫苗接种率低于韩国人。防疫部门将加大针对驻韩美军和外籍人员较多单位的防疫力度。外交部要求驻韩美军每日提交新增确诊病例数据,并呼吁驻韩美军施打加强针。法务部将成立检查组,检查外籍人员住地、娱乐场所是否遵守防疫指南。行政安全部将同各地政府走访外籍人员密集的地区和工业园区,鼓励施打加强针。雇佣劳动部将用16种语言向企事业单位、外国劳动者支援中心宣传预约接种加强针的方法。
韩国允许奥密克戎变异病毒确诊患者居家治疗。韩国中央灾难安全对策本部1月19日表示,当日起,将允许奥密克戎变异病毒确诊患者居家接受治疗。此前,奥密克戎病毒确诊患者即使是无症状或轻症,原则上也要住院治疗。通过这一措施,将把医院、生活治疗中心等床位安排给高龄患者和有基础疾病的患者等。为防止居家治疗期间同居者被感人,防疫部门要求同居者严格遵守防疫守则,必须佩戴KF94口罩,并进行周期性的通风和消毒。
韩国将改善新冠肺炎口服药处方标准和程序。韩国防疫部门1月19日表示,韩国14日引进新冠肺炎口服药“Paxlovid”以来,仅有39人获得该药处方,实际用药规模远低于预期。根据食品医药品安全处的指南,禁止与该药同时服用的药物共有28种,其中23种在韩国流通。防疫部门计划与医疗界探讨改善处方开具流程和标准的方案,拟于近期公布。
文在寅指示迅速启动应对奥密克戎病毒的防疫模式。韩国总统文在寅1月20日表示,奥密克戎变异病毒在韩国成为主流病毒已成既定事实,要迅速启动应对奥密克戎病毒的防疫模式,由总理领导各部门全力应对疫情。文表示,危重症患者数在持续减少,只要齐心协力就一定能战胜奥密克戎疫情。要向国民提供关于奥密克戎病毒的详细信息,呼吁民众积极配合防疫工作,并向一直以来配合政府工作的国民和无私奉献的医务人员表示感谢。
韩企获准仿制默沙东新冠肺炎口服药。韩国保健福祉部1月20日表示,韩美药品、赛尔群、东方FTL三家药企获准生产默沙东公司研发的新冠口肺炎服药“莫努匹韦”(Lagevrio)仿制药,向105个中低收入国家供应。韩美药品将同时生产仿制药的原料和成品,赛尔群只生产成品,东方FTL只生产原料。韩国计划组建由有关部门、制药生物协会、企业参与的跨部门协商机制,在原料供应、生产、销售方面提供全方位支持。