韩国疫情简报（4月8日）

韩国中央防疫对策本部4月8日通报，截至当天零时，韩国较前一天零时新增700例新冠肺炎确诊病例，累计107,598例。当天境外输入病例26例，其中韩国人15例，外国人11例，境外输入病例累计7762例。当天新增死亡病例2例，累计死亡1,758例，平均死亡率1.63%。治愈并解除隔离的病例新增432例，累计98,360例。正在接受隔离治疗的患者为7,480例。

韩国完成第一次疫苗接种人数较4月7日增加35,860名，累计接种1,075,574名，完成第二次疫苗接种人数增加9,231名，累计42,647名。接种后不良反应申报新增94例，累计11,309例，不良反应申报比例为1.01%。其中一般性不良反应累计11,137例，疑似过敏性反应累计111例，接种后死亡病例累计40例。

韩国政府批准杨森疫苗。4月7日，强生公司旗下制药部门杨森的新冠病毒疫苗在韩国获得药品批准文号，获准面向18周岁以上人群接种。韩国食品医药品安全处4月7日召开外部专家参加的最终检验委员会会议，以提交临床试验最终结果报告为条件对该疫苗予以批准。由此，杨森疫苗成为继阿斯利康和辉瑞之后在韩国获批使用的第三款新冠疫苗，该疫苗也是唯一一款仅注射1剂便可完成接种的疫苗。据悉，18周岁以上人群接种杨森疫苗14天后预防效果为66.9%，接种28天后降至66.1%，能够充分预防新冠病毒，接种后产生的异常反应也较为轻微。韩国政府与杨森签署了600万人份的疫苗采购合同，引进的时间目前正在协调中。

韩国决定推迟接种阿斯利康新冠疫苗。由于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国新冠疫苗预防接种推进团4月7日召开疫苗专家咨询会议，决定暂时推迟原定于4月8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。推进团表示，欧洲药品管理局（EMA）将在当地时间4月6日至9日召开的会议上对阿斯利康疫苗与罕见血栓问题之间的关联性进行评估，韩国将根据其结果再决定是否重启相关接种工作。